768.禍首(1/4)

    【明天終於能迎來久違的休息了，爭取全部改完，並且爭取加更

    ps：這周真不是人過的】

    此外，B細胞似乎在不同的癌症和亞型中分布不均，而這些癌症和亞型是整個癌症免疫係統的重要組成部分。例如，B細胞在食管鱗狀細胞癌(ESCC)和HCC中的浸潤程度低於結腸癌(COAD)和皮膚黑色素瘤(SKCM)。一項頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)免疫景觀研究顯示，HPV HNSCC富含更多的GCB細胞，而HPVHNSCC被更少的B細胞浸潤，包含更多的pc或切換的MBCs，這可能是由於缺少CD4 Tfh細胞。然而，在一項關於非小細胞肺癌的研究中，相鄰區域的B細胞富集量大於腫瘤區域，這可能與炎性細胞浸潤有關。除了橫向尺寸外，tilb的組成在腫瘤的縱向進展過程中也會發生變化，促進或抑製腫瘤的發展。早期CRC腫瘤中的B細胞最可能是表達腫瘤抑製因子的pre-B樣細胞，而在晚期CRC腫瘤中，它們往往是pc。與原發性結直腸癌相比，肝轉移灶中B細胞明顯減少，可見免疫抑製TME。Naïve-like在晚期NSCLC中B細胞減少，PCs增加，提示預後不良。在肝硬化患者中觀察到體液免疫基因(如IGHG1)的表達增加，這表明在腫瘤形成前體液免疫的代償性增加。因此，當體液免疫基因表達突然降低時，可能存在發生腫瘤的風險。WwW.

    到目前為止，許多癌症的單細胞免疫譜已經被繪製出來，如黑色素瘤、乳腺癌、肺癌和大腸癌，但它們主要集中在T細胞或MDSCs。泛癌的單細胞研究關注的是T細胞的異質性和功能，而不是B細胞，因為它們在TME中的數量較高。然而，B細胞作為適應性免疫的重要組成部分，由於其所占比例小，往往被忽視，這也是腫瘤免疫譜中缺失部分的原因。此外，不同分子亞型B細胞的差異性以及腫瘤發展過程中的動態變化，使得研究者需要對B細胞進行橫向和縱向的研究，這在目前的研究中也是缺乏的。特別是在免疫治療的研究中，需要從多個時間點采集樣本，動態監測B細胞，觀察治療反應。

    腫瘤中的B細胞亞群

    通常，根據分化過程，B細胞可分為幼稚B細胞、MBCs和ASCs，它們在TME中各有不同的表型和功能(表2)。在繪製癌症免疫細胞圖譜時，由於特定癌症中B細胞的比例較低，通常將其分為CD19 CD20 B細胞和CD138 SDC1 PC。針對TIL-B的scRNA-seq分析將這些細胞的尺寸降低到更高的分辨率，導致了更不同的B細胞群體。MBC通常分為交換式MBC(IGD-)和非交換式MBCS(IGD )。此外，ASCs還可分為PC(CD138 )和漿母細胞(PBS)(CD138-)。依靠scRNA-seq平台，某些亞群還可以通過其高表達的特定基因來確定，而不是傳統的B細胞分類。例如，濾泡B細胞(CD19 CD20 )，GCB細胞(LRMP CD38 )，活化B細胞(CD71 CD10-Ki67 )和幹擾素誘導的B細胞(IFITM1 IFI44L )。綜上所述，不同腫瘤中B細胞亞群的客觀多樣性和單細胞分析的主觀個體化方法共同導致了TIL-B亞群定義的多樣性。因此，對符合研究目的的B細胞進行適當而準確的定義，對研究人員提出了更高的生物學知識水平。

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