第一七五章 談話(1/2)

    在大家的意猶未盡和不尷不尬的吹捧聲中，沈光林榮耀退場。

    他確實不用表現的太著急。

    主動權掌握在自己手裏，畢竟是奇貨可居嘛。

    手性催化一直都是時代熱點，熱度值長期高達99，隻差一度就會成為沸點。

    研究者們聳動的頻率很高，隨便一個契機都能造成火山噴發。

    而關於手性催化的研究，無論在什麽時間點，隻要一有大的進展，那幾乎就是全球性的焦點事件。

    手性催化的兩大核心領域是手性配體和手性催化劑。

    後世有人對手性催化的過程進行過歸納和整理。

    其實，手性催化從工作機理上大致可以分為8種類型，而且各有特點，影響深遠。

    而武田公司自己的化學實驗室研究的就是binap與金屬銠和釕形成的配合物。

    這也是後世上影響力最大的催化方式之一。

    甚至，後來野依良治還憑借它獲得了諾貝爾獎。

    binap的氫化反應卻實是一個很大的研究課題，能夠出產很多不錯的文章。

    但是對於沈光林來講，他想要在這方麵進行開創性的研究卻很難。

    不是他不行，也不是國內的研究者不夠努力，實在是銠和釕都是稀有金屬，特貴，而且純度不好。

    很多科學研究也是受客觀條件限製的。

    比如後世一種很有名氣的金屬維生素叫做銦，其實它是鋅的伴生礦，全球70%的銦產自中國，但是真正能夠處理它的卻都是外國公司。

    就不說圓珠筆筆芯了，就連天然氣中添加的那種臭劑，也就是乙硫醇，其實它也是進口的。

    乙硫醇被稱作最臭的物質，沒有之一。

    空氣中僅含五百億分之一的乙硫醇時，其臭味就可以被嗅到。

    乙硫醇的結構式很簡單，也就是乙醇中的氧原子被硫替代。

    實驗室製備它也不難，用硫脲和溴乙烷的反應就可以得到。

    但是國內那麽多家天然氣公司，竟然沒有一家願意生產這個玩意。

    國內曾經用乙基硫酸鈉與硫氫化鈉反應獲得過這個東西。

    但是它缺點也很明顯：線路長，收益率低，而且對原料要求高，像乙基硫酸鈉是用無水乙醇和發煙硫酸製備的。

    而國外用於商業用途的乙硫醇，他們是在常壓下，采用乙醇和硫化氫經氣相催化反應而得的，而且，催化劑采用活性氧化鋁為載體，浸漬鎢酸或鎢酸鈉。

    如果沈光林是研究化學的，他就可以培植出這種生產方式的公司了。

    說回手性催化。

    說實話，就連沈光林都有點羨慕野依良治的工作了，可惜的就是他接觸這一塊的時間太晚了。

    到現在，在這個領域也就剩下了一點殘羹冷炙還沒處理了。

    而自己對它卻又不精通，隻能故作高深的四處忽悠一番。

    畢竟，binap配體可以解決簡單芳基酮的高效、高選擇性氫化的問題，這是手性催化的最主流方向。

    在單一實踐中，這個催化劑的tof數據更是高達60次/秒，也就是說即一個催化劑分子每秒可以催化轉化60個底物分子。

    好強大的催化方式！

    不過對於手性催化來講，可以尋找的熱點實在太多了：金屬配合物手性催化，生物手性催化，有機小分子手性催化，負載均相手性催化，這些方麵隨便拿出一個來，都能撬動幾十億的市場規模。

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