第一千九百八十一章 永凍冰封！（大結局附後記）(4/5)

    我是一名多愁善感的作家，我擅長於聯想與構思，擅長創造與思索。

    可是，在這一刻，這所有的一切都成為了我的缺陷，因為，在那時、那刻，我內心中聯想到的，都是如果她離開，我會怎樣。我發現，如果她離開，我將沒有我自己。

    她十六歲做我的女友，那時，我十八歲。一路走來，二十年了。我知道，我不可能再向愛她那樣再愛上任何一個女人，因為，我沒辦法重活。不可能再有人能夠像她那樣，陪我走過少年、青年、中年，這人生中最重要的二十年。

    她有點笨，也有點傻，沒什麽本事，甚至生活能力都不強，離了我，我都覺得她沒法在社會上生存。

    可我就是愛她。就像唐舞麟為了古月娜可以付出生命一樣，我也可以！如果能用我的命換她的，我願意啊！

    可是，上天能給我這樣的機會麽？我們終究生活在現實世界中，而不是玄幻小說裏。我終究沒有雅莉的治療術，也沒有複活的本事。

    我該怎麽辦？那時候我就問自己，我該怎麽辦。一年半，留給我的，很可能隻有一年半的時間了。

    而在那個時候，糖糖七歲半，麟麟才隻有四歲半。

    我曾經在一章龍王的網絡更新中寫過，對我來說，這段時間真的是太難了。但我沒有說是因為什麽，因為我不想把痛苦也帶給你們。我想要通過小說傳遞給你們的是快樂而不是痛苦。

    在那時，我能做什麽？我能做的，就隻有咬緊牙關，尋找救她的方法啊！隻要能救她，哪怕傾家蕩產我也願意。為此，我甚至無所不用其極。

    從那時候開始，我開始每天給西藏的寺廟捐錢，努力去做“日行一善”這四個字。

    從那時候開始，我開始初一、十五吃素，開始每個月農曆十五放生兩萬條生命。

    為貧困山區，我捐了十輛救護車。

    為貧困山區，我捐助兩所學校。

    隻要在朋友圈看到誰需要幫助，我都立刻捐款捐物。

    我請活佛為她念經祈福。我請上師為她火供超度冤情債主。

    我顧不上去問問她的治療醫院，她這麽嚴重的高危情況，半年才複查一次，腫瘤醫院都是三個月就複查，以至於轉移到肝髒，也顧不得去怪她的主治醫生為什麽連她的情況都不了解。

    那時候，我隻是希望能夠找到一個救她的辦法。

    那時候的我，心已經亂了，我在第一時間聯係了美國和日本的中介，試圖尋找全世界最好的醫院去為她治療。可是，問了一圈下來，她這種類型，哪怕是在美國和日本，也沒有更好的藥物，隻能化療。

    日本更近，我帶她去了。日本醫生對我說，她這種情況，在日本平均能活三年。

    三年比一年半，多一年半。這樣簡單的數學在那個時候對我來說卻是一份驚喜。哪怕是多活一天，我也願意不辭辛勞啊！

    於是，在一七年的一月，我帶著她遠渡重洋，去了日本，在東京的一家醫院開始治療。

    也是從那個時候開始，我才知道，人生最大的痛苦是分別。

    在日本二十天，回國十天。這是我們在去年大部分時間的生活狀態。

    可是，在這種狀態下，每一次的離開，都要和父母分別，都要和孩子們分別啊！

    每次臨走前，嶽母摟著我們泣不成聲的樣子，我怎能不心如刀割？

    麟麟還小，還不太懂事。可糖糖已經大了些，已經明白了一些。

    我至今還清楚的記得，有一次，我們在去日本的前夜，糖糖說什麽都不肯睡覺。我甚至有些生氣，質問她，為什麽不肯睡？

    糖糖當時的一句話，至今想起，依舊會讓我淚流滿麵。她對我說她怕第二天早上醒來就見不到媽媽了。

    那一夜，我和老婆，抱頭痛哭。

    我們答應糖糖，第二天早上，趕早班機之前，一定叫醒她。而那個時間，在五點半。

    而第二天早上，糖糖雙眼紅腫著，四點半就自己醒了過來，一直哭著送我們走。

    這就是分別，而這樣的分別，我們整整經曆了十個月，經曆了無數次。

    而這樣的我，能繼續讓龍王不斷更，我都不知道自己是怎麽過來的……

    化療，紫杉醇，三個月，第一次複查。肝髒上病灶小了五分之三，大好消息。我大喜過望。帶老婆去歐洲旅遊，那時候的我，隻是想著要少留遺憾，隻要她身體狀況允許，我就帶她去那些沒去過的地方，給她一切都是最好的。

    化療，紫杉醇，六個月，耐藥。肝上病灶從一個變成五個。我站在日本租住公寓的三十八層陽台，第一次想要一躍而下。

    郎永淳對我說過，兄弟，咱們遇到事、不怕事。這句話給了我莫大的勇氣。可是，在那一刻，我想到的隻是解脫。是糖糖打來的視頻，讓我咬緊牙關走了回來。

    八月份，換藥艾日布林，這個藥很貴，國內還沒有。兩個月複查，大部分病灶再次消失，大喜。帶老婆和糖糖、麟麟去了馬爾代夫。那時候，我也不知道未來會如何，隻想帶她好好玩玩。

    十月，艾日布林第二次複查，耐藥，肝上彌漫性病灶大麵積覆蓋，轉氨酶高十倍。腫脹的肝髒頂住胃部，讓她有了不適。

    我第二次站在了三十八層的天台，那時候我感到的是，絕望！

    日本醫生對我們說，在日本，是不可能給我們使用試驗藥的。繼續下去，可能隻能用安慰劑。已經沒有幾種藥物可以用了。建議我們回國去治療。

    日本是個嚴謹的國家，也可以說是死板，我們終究隻是外國人，終究是二等公民，不，我們連公民都不是。隻是有能力支付現金的外人。

    兩次的過山車，讓我心力交瘁。在第一次想從天台上跳下的時候，我的手臂上長了脂肪瘤，第二次的時候，體檢查出多發性膽囊息肉，還有一個大一點的，說疑似腫瘤。直到後來做了CT，說應該不是。

    回國，我開始聯係美國，帶著全家都辦了美國的簽證。美國不像日本，它有著最先進的科技，但也有著最遠的距離。

    當時我完全不知道，如果我們去了美國，是否還能活著回來。

    可是，時間不等人。

    而就在這個時候，十一月，在病榻上纏綿兩年，隻能用鼻管為生的奶奶，走了。

    身為長孫，我怎能不送奶奶離去？在送葬的那天，我想奶奶祈禱。奶奶您受苦了，而身為孫子的我，因為帶妻子在國外看病，看望您的次數少了，我對不起您。可是，為了您的重孫子、重孫女，請保佑您的孫媳婦吧，孩子不能沒有媽媽。

    當天，接到暫時的好消息，新換的化療藥卡培他濱有效，妻子情況暫時穩定住了，肝髒轉氨酶指標下降了一些。給我們爭取到了時間。

    而也就在那個時候，讓我遇到了人生中的貴人，Y博士。

    他是一位美籍科學家，曾經在美國最大的藥廠做亞洲區研發總監，他是我所認識的人之中，擁有學位最多的。他是中國第一個在世界性權威醫學雜誌發表論文的。

    是一位好朋友介紹了他給我認識。Y博士是多年前為了我國的癌症研究而回國的。回來一邊做研究，一邊在醫學院當教授，帶研究生。他研究的一種癌症疫苗，是當今世界上最先進的治療腫瘤方向，免疫類治療。

    當時的我，已經是病急亂投醫，隻要是有可能有效的，我都想要帶老婆試試。

    於是，我們找到了他，他詢問了情況之後，告訴我，他的研究是實驗性的。按照目前國際最先進的理念，免疫療法還是有機會的。

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